FDA顧問小組以17票對4票,1票棄權的結果,贊同批準該疫苗的授權。該疫苗在大型臨床試驗中顯示出95%的有效性。小組討論的焦點之一是是否有足夠的數據支持在16歲和17歲人群的使用,這使得顧問委員會的一些兒科醫生不願投出支持票。

但是,其他成員表示,年齡更大試驗參與者的數據可以用於推斷年齡較小的人群。如果獲得FDA的正式批準,全美范圍內的疫苗分發工作將會啟動,最初各州將獲得290萬劑疫苗。

Source: m.cnbeta.com